印刷廠直采報價
余經理:188-2609-4449

莫沙必利的說明書.

莫沙必利的說明書
莫沙必利說明書:【藥品名稱】通用名稱:枸櫞酸莫沙必利片商品名稱:枸櫞酸莫沙必利片(瑞琪)英文名稱:MosaprideCitrateTablets拼音全碼:JuyuɑnsuɑnMoshɑbiliPiɑn(RuiQi)【主要成份】枸櫞酸莫沙必利。【成 份】化學名:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基]甲基}苯甲酰胺枸櫞酸鹽;分子量:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O【性 狀】藥品為白色或類白色薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。【適應癥/功能主治】本品為消化道促動力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。【規格型號】5mg*24s(瑞琪)【用法用量】口服,一次5mg(1片),一日三次,飯前服用。【不良反應】主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。偶見嗜酸性粒細胞增多、甘油三酯升高及谷草轉氨酶(GOT)、谷丙轉氨酶(GPT)、堿性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰轉肽酶(GGT)升高。【禁 忌】對本品過敏者禁用。【注意事項】服用一段時間(通常為2周),消化道癥狀沒有改變時,應停止服用。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。【兒童用藥】兒童使用本品的安全性尚未確定(沒有使用經驗)。【老年患者用藥】老年人用藥需注意觀察,發現不良反應應立即進行適當的處理,如減量用藥。【孕婦及哺乳期婦女用藥】因其安全性未確定,應避免使用本品。【藥物相互作用】與抗膽堿藥物(如硫酸阿托品、溴化丁基東莨菪堿等)合用可能減弱本品的作用。【藥物過量】未進行該項實驗且無可參考文獻。【藥理毒理】本品為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體,促進乙酰膽堿的釋放,從而增強胃腸道運動,改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀,不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受體無親和力,因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。毒理試驗中,小鼠口服莫沙必利的LD502004mg/kg,腹腔注射的LD50587.77mg/kg。【藥代動力學】藥品主要從胃腸道吸收,分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血藥峰濃度為30.7ng/ml,達峰時間為0.8小時,半衰期為2小時,血漿蛋白結合率為99.0%。藥品在肝臟中由細胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝,其主要代謝產物為脫-4-氟芐基莫沙必利,本品主要經尿液和糞便排泄。【貯 藏】置陰涼干燥處保存。【包 裝】每盒24片。【有 效 期】36 月【批準文號】國藥準字H19990315【生產企業】江蘇豪森藥業股份有限公司參考資料:莫沙必利_百度百科
莫沙必利說明書:【藥品名稱】通用名稱:枸櫞酸莫沙必利片商品名稱:枸櫞酸莫沙必利片(瑞琪)英文名稱:MosaprideCitrateTablets拼音全碼:JuyuɑnsuɑnMoshɑbiliPiɑn(RuiQi)【主要成份】枸櫞酸莫沙必利。【成 份】化學名:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基]甲基}苯甲酰胺枸櫞酸鹽;分子量:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O【性 狀】藥品為白色或類白色薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。【適應癥/功能主治】本品為消化道促動力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。【規格型號】5mg*24s(瑞琪)【用法用量】口服,一次5mg(1片),一日三次,飯前服用。【不良反應】主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。偶見嗜酸性粒細胞增多、甘油三酯升高及谷草轉氨酶(GOT)、谷丙轉氨酶(GPT)、堿性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰轉肽酶(GGT)升高。【禁 忌】對本品過敏者禁用。【注意事項】服用一段時間(通常為2周),消化道癥狀沒有改變時,應停止服用。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。【兒童用藥】兒童使用本品的安全性尚未確定(沒有使用經驗)。【老年患者用藥】老年人用藥需注意觀察,發現不良反應應立即進行適當的處理,如減量用藥。【孕婦及哺乳期婦女用藥】因其安全性未確定,應避免使用本品。【藥物相互作用】與抗膽堿藥物(如硫酸阿托品、溴化丁基東莨菪堿等)合用可能減弱本品的作用。【藥物過量】未進行該項實驗且無可參考文獻。【藥理毒理】本品為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體,促進乙酰膽堿的釋放,從而增強胃腸道運動,改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀,不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受體無親和力,因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。毒理試驗中,小鼠口服莫沙必利的LD502004mg/kg,腹腔注射的LD50587.77mg/kg。【藥代動力學】藥品主要從胃腸道吸收,分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血藥峰濃度為30.7ng/ml,達峰時間為0.8小時,半衰期為2小時,血漿蛋白結合率為99.0%。藥品在肝臟中由細胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝,其主要代謝產物為脫-4-氟芐基莫沙必利,本品主要經尿液和糞便排泄。擴展資料莫沙必利食用注意事項:1.禁忌癥 (1)對本藥過敏者。(2)胃腸道出血、穿孔者。(3)腸梗阻患者。2.慎用 (1)青少年。(2)肝、腎功能不全者。(3)有心力衰竭、傳導阻滯、室性心律失常、心肌缺血等心臟病史者(國外資料)。(4)電解質紊亂者(尤其是低鉀血癥)(國外資料)。3.藥物對兒童的影響 兒童用藥的安全性尚未確定(無使用經驗),建議兒童慎用本藥。4.藥物對老人的影響 老年人用藥時需注意觀察,出現不良反應時應立即給予適當的處理(如減量用藥)。5.藥物對妊娠的影響 孕婦用藥的安全性尚未確定,建議孕婦應避免使用本藥。6.藥物對哺乳的影響 哺乳婦女用藥的安全性尚未確定,建議哺乳期婦女應避免使用本藥。7.藥物對檢驗值或診斷的影響 用藥后可致嗜酸粒細胞增多以及血清三酰甘油、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰轉移酶(γ-GT)等檢驗值升高。8.用藥前后及用藥時應當檢查或監測 治療過程中應常規作血生化檢查,有心血管病史者或聯用抗心律失常藥的患者應定期作心電圖檢查。參考資料:百度百科–莫沙必利本回答被網友采納
網上尋來,僅供參考:

  莫沙必利

  藥品名稱
  (包括商品名、通用名) 莫沙必利
  用法用量 口服,每次2.5~5.0mg,3次/d。
  藥理作用 本品是胃動力促進藥,選擇性作用于膽堿能神經節后纖維的5-羥色胺(5-HT4)受體激動劑,促進乙酰膽堿的釋放,釋放的乙酰膽堿有促進上消化道平滑肌運動的作用;本品對多巴胺D2受體無親和力,可免除多巴胺D2受體的影響。在動物實驗中,本品有能力的促胃動力作用,經口給大鼠0.03~3.0mg/kg 本品,出現劑量相關的胃內半固體食物排空能力的增強。而且其作用強度與西沙必利一樣,比甲氧普胺強。在3mg/kg給藥15min后,此作用達到最大值,并可維持到3h。觀察到大鼠由于胃十二指腸手術引起的胃排空延遲可口服本品0.3~3.0mg/kg而改善,提示本品可協調胃十二指腸的運動。給帶有植入換能器的清醒犬靜注本品0.2~1.0mg/kg或口吸取1.0mg/kg,在十二指腸內刺激胃竇,可見十二指腸運動能力增強,但是,并不能增強結腸的運動能力。這個模型顯示本品對胃腸道的運動能力的影響西沙必利明顯不同,西沙必利的作用是刺激整個胃腸道的運動。用放射配體結合分析方法,使用大鼠腦突觸,觀察到甲氧普胺和西沙必利對多巴胺D2受體有高度親和力,IC50值分別為4.8和3.9μM。而本品對多巴胺 D2受體無親和力,即使1mM也無親和力。因此可以認為,本品是一個選擇性作用于5-HT4受體的強力促胃動力藥。其藥理性質不同于西沙必利和甲氧普胺;本品無多巴胺D2受體阻滯活性,并且不象西沙必利,本品無刺激結腸運動的作用。因此本品在臨床上能促進上消化道的運動,而不引起由于多巴胺D2受體阻滯和結腸運動增強產生的不良反應。

  適應癥
  適應于伴有胃運動功能低下的慢性胃炎。
  不良反應 本品不良反應輕微,主要是消化系癥狀,約4%(40、998)。未見某些同類藥物由于阻滯多巴胺D2受體出現的錐體外路癥狀或泌乳、哮喘及QT間期延長、尖端扭轉等心電圖異常。

  制劑
  片劑:每片含本品2.5mg、5mg。
  注意事項 輕微不良反應不須處置,必要時對癥處理。本回答被提問者采納

贊(0)
未經允許不得轉載:不干膠印刷廠 » 莫沙必利的說明書.
分享到: 更多 (0)
印刷廠報價電話:188-2609-4449 余經理

評論 搶沙發

  • 昵稱 (必填)
  • 郵箱 (必填)
  • 網址

不干膠印刷廠

聯系我們188-2609-4449
平特心水报